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高濕度環(huán)境下臭氧在氧化鉬/石墨炔納米墻快速分解

發(fā)布時(shí)間:2025-05-12人氣:
高濕度環(huán)境下臭氧在氧化鉬/石墨炔納米墻快速分解
 
MoO3/GDY中的sp C−O−Mo雜化有利于吸附的水分子活化為羥基,羥基是高濕條件下快速高效分解臭氧的新活性位點(diǎn),具有潛在的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
 
化學(xué)學(xué)院郭彥炳教授課題組在高濕度環(huán)境中快速去除臭氧方面研究。該研究成果在國(guó)際化學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)發(fā)表,題為“Rapid Ozone Decomposition over Water-activated Monolithic MoO3/Graphdiyne Nanowalls under High Humidity”(DOI: 10.1002/anie.202309158)。2019級(jí)博士研究生朱玉華為論文第一作者,郭彥炳教授為唯一通訊作者,華中師范大學(xué)為第一完成單位。
 
地面臭氧(O3)作為一種溫室氣體和二次大氣污染物,給生態(tài)系統(tǒng)和人類健康帶來(lái)危害。根據(jù)世界衛(wèi)生組織臭氧標(biāo)準(zhǔn),每小時(shí)平均接觸濃度不應(yīng)超過(guò)100微克/立方米,長(zhǎng)期接觸超標(biāo)濃度的O3可能會(huì)導(dǎo)致永久性的肺部損傷和其他呼吸道疾病甚至死亡。因此,高效去除近地面臭氧對(duì)生態(tài)環(huán)境安全和人類健康具有重要意義。
近年來(lái),在國(guó)家自然科學(xué)基金委、湖北省杰出青年基金和華中師范大學(xué)的支持下,郭彥炳課題組圍繞炔鍵調(diào)控表界面電子結(jié)構(gòu)在環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了深入探索和系統(tǒng)的研究,并取得一系列優(yōu)秀的成果(J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 8720−8730;Chem Res Chin Univ. 2021, 37,1341-1347;J. Am.Chem. Soc. 2022, 144, 4942−4951; PNAS, 2023, 120, 16)。
高濕度環(huán)境下臭氧在氧化鉬/石墨炔納米墻分解機(jī)制研究示意圖
 
     該課題組發(fā)現(xiàn)具有界面“sp雜化C-O-Mo鍵”的三維自支撐石墨炔/氧化鉬(MoO3/GDY)可有效活化水分子實(shí)現(xiàn)臭氧在高濕度條件下的高效快速分解,并首次闡明水活化的作用及相應(yīng)的促進(jìn)機(jī)制。MoO3/GDY在室溫高濕度條件下(75% RH)實(shí)現(xiàn)了100%的O3轉(zhuǎn)化效率,是干燥條件下的4.0倍,其轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于其他碳基MoO3材料。引入的GDY使得O3的分解機(jī)制從O3和H2O之間的競(jìng)爭(zhēng)性吸附轉(zhuǎn)變?yōu)樗龠M(jìn)反應(yīng)。GDY中的sp-雜化C原子電子沿C-O-Mo鍵向MoO3轉(zhuǎn)移,促使水活化解離形成羥基并作為新的活性位點(diǎn),促進(jìn)O3的吸附和新的中間物種(羥基自由基和超氧自由基)的生成,顯著降低了O3分解的能壘(比在干氣條件下低0.57 eV),展現(xiàn)了優(yōu)異的臭氧分解性能。這項(xiàng)工作為高濕度環(huán)境下通過(guò)有效活化水分子促進(jìn)異相催化反應(yīng)提供了新的研究思路。
 
推薦臭氧發(fā)生器:同林UV-M2型低濃度臭氧發(fā)生器
來(lái)源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202309158
標(biāo)簽: 納米氣泡

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